无锡染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 年龄超过35岁,希望了解胎儿染色体情况的您。
- 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险临界或高风险的您。
- 担心有创取样风险(如羊穿),希望先进行无创筛查的您。
- 曾有不良孕产史或家族遗传史,希望获得更多信息的您。
- 居住在无锡,希望便捷、安心地进行孕期筛查的您。
- 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面评估的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比一次给胎宝宝的染色体做‘数数’检查。它通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息,主要筛查胎儿是否患常见的三种染色体数量异常:21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华氏综合征)和13-三体(帕陶氏综合征)。正常人有两条染色体,而‘三体’意味着某条染色体多出了一份拷贝。它能以很高的准确度提示风险,帮您判断是否有必要进行后续诊断。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三类特定的染色体数量问题,并不能检出所有染色体或基因异常,也不能替代最终的诊断性检查。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单,仅需抽取您10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。采血过程很快,通常几分钟内完成,只会有轻微的针刺感,类似常规体检抽血。您可以在无锡的合作采样点进行采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包,具体方式可咨询相关服务机构。
结果准确吗?安全吗?
对于21、18、13号染色体三体的筛查,这项技术的准确性很高,尤其是对21-三体的筛查,检出率通常在99%以上,误报率低。它通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA,对您和胎儿都非常安全,没有任何物理侵入性风险。如果检测结果为‘低风险’,通常表明胎儿患这三种目标疾病的可能性极低,但这也无法保证胎儿百分百健康。如果结果为‘高风险’,则强烈建议您进行后续的诊断性检查(如羊膜腔穿刺)来最终确认。报告会明确提示是否需要及建议何种后续步骤。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 建议在孕12周后进行此项检测,以确保检测有效性。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 如果是双胞胎妊娠,检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
- 如果一年内接受过输血、移植手术或免疫治疗,可能影响结果,需告知。
- 检测费用为1705元,为自费项目,不支持医保报销,费用已包含保险。
- 请妥善保管报告,它可作为后续就医咨询的重要参考。
- 检测结果需由专业人员结合您的具体情况综合解读。
- 请通过正规渠道预约检测,确保服务质量和个人信息安全。
用户评价 (12条,均分4.4)
我们是一对备孕夫妻,在做孕前检查。顾问听说我们计划怀孕,详细介绍了NIPT在孕早期就能做,还给了备孕小贴士。虽然还没用上检测服务,但前期咨询体验很好,流程讲解清晰,资料也很全,让我们对未来有了规划。
机构回复
感谢您的细致反馈!能为您的孕前规划提供支持,我们倍感荣幸。提前了解信息有助于从容应对。期待未来为您服务,祝早日好孕!
最怕抽血,但这次体验很好。护士看到我紧张,一直和我聊天分散注意力,手法超轻。而且不用像唐筛那样等两三周,十来天就出结果了,等待时间缩短对孕妇的心理真是莫大安慰。
机构回复
完全理解您的心情!快速、准确的同时,我们也非常注重采样体验。感谢护士的贴心服务得到了您的表扬,我们会继续传递这份温暖!
服务体验很不错,从预约到拿到报告都很顺畅。客服态度友好。不过感觉价格在同类型产品里还是稍微偏高了一点点,如果能有更多优惠活动就更好了。
机构回复
感谢您的肯定与建议!我们的定价包含了检测、保险及全流程的深度服务。未来我们会策划更多回馈活动,敬请关注。
比较了几家,最终选你们是因为看到有用户提到‘保险直付不留痕’。确实,发生理赔时(虽然结果低风险未触发),你们内部处理了,我的医保和商业保险记录里都没有这次检测的赔付记录,彻底保护了我的‘检测隐私’。
机构回复
您提到的正是我们‘含保险’服务的一大亮点。我们通过与合作保险公司的特别协议,实现理赔数据内部闭环处理,确保您的任何保险记录上都不会留下本次检测的理赔信息,彻底守护隐私。
4星吧。服务和质量没话说,就是等报告的时间比预想的久了2天,那几天有点着急上火。不过客服解释说是为了确保复核准确性,也能理解。如果时间预估能更准点就完美了。
机构回复
非常抱歉让您多等待并焦虑了。我们已优化内部流程,并会提供更精准的预计时间范围。确保准确是首要前提,感谢您的理解和包容!
整体服务体验很好,顾问很专业。就是感觉价格稍微有点高,虽然包含了保险,但对比其他家还是贵了一点。不过想了想,服务和质量确实到位,也算是物有所值吧,为了宝宝的投资不能省。
机构回复
感谢您的真实反馈与最终认可。我们的定价综合考虑了检测技术、服务体系及保险保障等多方面成本。我们会持续优化,力求在确保最高品质的同时,提供更多价值。感谢您的理解与支持!
总体来说还行,该有的服务都有。就是出报告时间比客服最初说的最晚时间还晚了一天,虽然提前发短信通知了延迟,但等待的滋味确实不好受,那两天有点焦虑。希望时间预估能更精准些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了!每一份报告我们都严格复核以确保绝对准确,偶尔因复核需要会出现延迟。我们会加强内部流程管理,提升时间预估的准确性,感谢您的包容与监督。
服务和保密性确实不错,从寄送样本到出报告,每一步都有短信提醒,但不会泄露任何关键信息。就是价格相比基础NIPT还是高了一截,虽然包含了保险,但希望以后能有些优惠活动。
机构回复
感谢您的肯定与建议。价格包含了检测、保险及全套隐私安全体系的投入。我们也会认真考虑您的意见,在重要节点推出回馈活动,让更多家庭能以更优的价格享受安心服务。
我是二胎妈妈,一胎没做这个有点后悔。这次做了,感觉报告比一胎时的其他检查报告详细太多了,后面还有参考文献和解释,感觉非常专业靠谱。采样的小护士手法也温柔,整体体验很棒。
机构回复
感谢二胎妈妈的再次选择与肯定!我们持续更新知识库并优化报告,就是为了提供更科学、更前沿的检测服务。很高兴这次体验能让您更安心。
我怀的是双胞胎,孕周比较大了,胳膊有点肿,血管不好找。护士姐姐特别有耐心,在我手上轻轻拍打找了很久,还一直安慰我别着急。最后在手腕侧面找到了,一针见血,技术真是没得说!整个过程虽然比普通人长点,但体验很好。
机构回复
感谢双胞胎孕妈的耐心与好评!面对您这样血管条件有挑战的情况,我们的护士会运用更丰富的经验与技巧,确保一次成功。您和宝宝的健康是我们最大的牵挂,恭喜您哦!
在遗传咨询门诊直接被推荐来做这个。最让我印象深刻的是报告的严谨性,不止给结果,还把检测的局限性、假阳性的可能都写清楚了,让我觉得信息透明,自己是在充分知情下做的选择。速度也不错,整整8个工作日。
机构回复
非常感谢您的专业认可!我们坚信,一份负责任的报告,除了提供结果,更应帮助用户理解结果的科学含义和边界。很高兴这一点得到了您的认同。
服务挺好的,报告第九天出,结果也是低风险,放心了。就是感觉客服电话有时候比较难打进去,可能咨询的人多吧。另外,报告里的‘检测浓度’之类的数据,对我们普通人来说意义不大,放得太显眼反而让人困惑,重点可以更突出。
机构回复
感谢您的认可与建议!客服通道繁忙的问题我们已关注并正在增加人手。关于报告重点呈现的意见也非常中肯,我们会在下个版本优化排版,让核心结论更突出。
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