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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

无锡肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽血查肺癌相关基因突变,指导靶向用药和监测病情变化,10天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在无锡确诊为非小细胞肺癌,正在考虑选择靶向治疗方案的朋友。
  • 在无锡接受靶向治疗后,希望定期监控治疗效果和耐药情况的朋友。
  • 在无锡有肺癌家族史,希望了解自身相关风险并进行辅助诊断的朋友。
  • 在无锡发现肺部有可疑结节或占位,希望获得分子层面的辅助信息。
  • 在无锡治疗中病情有变化,需要评估下一步用药方案的朋友。
  • 在无锡希望系统了解自身肿瘤基因图谱,为长期健康管理做准备。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给血液做一次精密的“巡逻搜查”。我们知道,肿瘤细胞在生长过程中,会将一部分含有自身基因信息的片段(称为ctDNA)释放到血液里。这项检测就是通过抽取您的一管血液,运用二代测序技术(NGS)去捕捉和分析这些微小的“信号”。它主要检查与肺癌发生发展相关的120个基因的突变状态,同时也包含可以提示免疫治疗获益的MSI指标和28个同源重组修复相关基因,以及影响常规化疗效果的基因信息。通过分析,能发现是否存在特定的基因突变,比如EGFR、ALK等,从而判断您是否适合使用对应的靶向药物,并为预后评估和复发监控提供依据。需要了解的是,这是一种高灵敏度的检测,但由于血液中ctDNA含量有时较低,或肿瘤本身不释放DNA到血液中,存在一定的假阴性可能,结果解读需要结合您的具体情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。采样方式就是常规的静脉抽血,通常抽取10毫升左右,类似一次普通的体检抽血。采样前无需空腹。抽血过程很快,几分钟即可完成,可能只有轻微的针刺感。您可以在无锡合作的采样点进行抽血,或者选择由检测机构邮寄采样套件,在无锡本地由专业人员上门采样或您前往指定地点采样,样本通过冷链安全寄送至实验室。整个采样环节对日常生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的NGS技术平台,对于血液中达到一定丰度的基因突变具有较高的检测准确性。它是一种非侵入性的安全检测方式,避免了组织活检可能带来的不便和风险。实验室遵循严格的质量控制标准。请您理解,任何检测技术都有其局限。如果血液检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式(如组织活检)进行综合判断。检测报告提供的是基因层面的科学信息,最终的方案选择需要您和您的主治医生共同决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个肺癌基因检测到底是查什么的?
这是通过抽血检测您血液中肿瘤释放的DNA片段,分析与非小细胞肺癌相关的120个关键基因的突变情况。它能帮您了解肿瘤分子层面的信息,为后续治疗选择提供参考依据。
怎么预约这个检测?直接去医院挂号就行吗?
您无需去医院挂号。通常是通过合作检测机构的线上渠道或客服电话进行预约。预约成功后,会有专人联系您,协调采样护士上门或在无锡的合作采样点为您安排采血。
这18140元的检测费具体都包含啥?不会测完又要收其他钱吧?
您好,18140元是完整的打包费用,包含了检测的试剂成本、测序分析、生物信息解读和最终的纸质及电子版报告。这是一次性收费,没有后续的隐形消费或额外收费。
我刚怀孕,但现在查出来肺上有结节,能做这个检测吗?
怀孕期间通常不建议进行任何非紧急的基因检测。检测需要抽血,虽然抽血量很小,但任何医疗操作在孕期都需格外谨慎。建议您先与产科和肿瘤科医生充分沟通,评估风险和必要性,分娩后再考虑检测会更稳妥。
这个检测可以在家自己抽血然后寄给你们吗?
您好,我们不建议您自行采血。为了保证样本质量和检测结果的准确性,需要由我们合作的专业护士上门或在指定的采样点为您采集静脉血。您预约后,我们会为您安排专业的采样服务。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果近期在无锡输过血,请务必告知您的顾问。
  • 请确保提供的个人信息和样本信息准确无误。
  • 收到报告后,建议您在无锡预约医生,结合临床情况进行专业解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
  • 报告中的信息具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。

用户评价 (12条,均分4.8)

魏** 已验证 术后复查

检测过程挺顺利,环境专业,报告也详细。但说实话,等待报告的时间比最初告知的延长了3天。虽然客服主动打电话解释了原因是质控复检,确保准确性,等待期间也能理解,但心里那几天确实特别焦虑,天天刷邮箱。希望以后时间预估能更准一点,或者中间能给个进度更新。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的焦虑等待。您提的意见非常中肯。由于个别样本需要进行额外的质控复核,有时会导致延期。我们已着手优化流程通知机制,争取更精准的时间预估,并在过程中增加主动沟通。感谢您的谅解与宝贵建议。

2026-03-2756人觉得有用
刘** 已验证 靶向用药参考

流程确实方便,网上下单,第二天就来电话确认信息并预约了附近的医院采血。不用自己四处找检测机构。报告是加密电子版的,直接在手机上看,还能下载PDF,方便保存和发给医生。隐私保护做得不错。

机构回复

便捷与安全同样重要。我们采用加密传输和授权访问机制,全力保障您的个人信息与检测数据安全。感谢您对我们数字化服务的信任。

2026-03-239人觉得有用
魏** 已验证 二次手术前

报告里有个‘肿瘤突变负荷’的指标,我之前完全没听说过。解读电话里,老师用比喻的方式解释了TMB高可能对免疫治疗有好处,还结合我父亲的具体数值说明了意义。这种深入浅出的科普,让我们在后续免疫治疗选择上更有依据了。

机构回复

很高兴您关注到TMB等新兴指标。用通俗语言解释复杂生物标志物是我们的职责。免疫治疗时代,这些指标至关重要,我们会持续优化解读,让每位用户都能理解其临床含义。

2026-03-2153人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-03-1629人觉得有用
谢** 已验证 体检异常

淋巴瘤患者,同时做了组织活检和这个血液检测对比。担心隐私所以特意用了假名,但他们系统居然允许,只需要提供真实身份证号后台核验就行。报告上的名字是假的,但结果很准。这种灵活的方式保护了我的面子,尤其不想让同事知道我生病。

机构回复

您好,我们理解患者对隐私的特别关切。在确保医疗合规的前提下,我们允许使用化名并严格绑定真实身份信息,既满足了隐私需求也保证了医疗严肃性。感谢您的聪明做法与反馈。

2026-03-0322人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

确诊后慌得不行,病友说基因检测必须做。你们客服没有因为我着急就催着我下单,反而耐心解释了不同产品的区别,最后根据我的经济情况推荐了这个。价格在我预算内,结果也很有用。这种站在患者角度考虑的态度,比单纯推销好太多。

机构回复

谢谢您对我们客服工作的肯定。在艰难时刻提供清晰、客观的信息和贴心的建议,是我们的责任。我们坚信,只有适合的,才是最好的。很高兴能为您提供帮助。

2026-03-1026人觉得有用
龙** 已验证 淋巴瘤患者

体检查出肺结节,心里发毛,想通过基因检测评估风险。他们的咨询室私密性很好,一对一沟通,顾问非常耐心,花了四十多分钟给我讲检测的意义和局限,没有过度推销。实验室的玻璃窗能看见里面穿着防护服的操作人员,仪器看起来很先进,这种“看得见”的专业感让我最终决定下单。感觉钱花得明白。

机构回复

非常感谢您的细致观察与评价。透明化和知情同意是我们的基本原则。让客户了解检测价值与过程,甚至直观感受部分操作环节,有助于建立坚实的信任。我们致力于将专业体现在每一个细节中。祝您一切安好!

2024-12-2519人觉得有用
赵** 已验证 化疗前检测

流程挺顺畅的,线上预约、线下抽血,没什么阻碍。抽血的小姐姐手法轻,没觉得疼。不过价格确实不便宜,如果能纳入医保或者有一些优惠活动就更好了。毕竟对于需要定期监测的患者来说,长期是一笔不小的开支。

机构回复

非常感谢您的认可和建议。我们深知技术进步需要惠及更多用户,价格是重要的考量因素。目前我们正积极与多方探讨支付方式的创新,并会不定期推出关爱计划。请您关注我们的官方信息,感谢支持!

2025-03-2047人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

医生推荐做的,说可以看看有没有靶点。整个流程效率高,从抽血到出报告就7天。客服响应快,微信问问题基本半小时内就回。报告内容很专业,附上了相关文献摘要。虽然我自己看不太懂,但主治医生一看就说很有用,直接参考了。这个钱花得值,避免了盲试药。

机构回复

谢谢您对我们效率和专业度的肯定!我们致力于提供既能满足临床医生需求、又让患者及家属省心的服务。精准检测的目的就是为治疗争取宝贵时间。感谢您和医生的信任!

2024-10-0936人觉得有用
周** 已验证 胃癌家属

帮我妈妈做的,她肺腺癌。之前听说血液检测可能测不出来,有点担心。结果不仅检出了EGFR常见突变,还附带了一个不太常见的共突变,提示了可能的耐药机制。医生都说这个结果很有价值,考虑进了后续的治疗策略里。准确性看来不错。

机构回复

感谢您分享这个重要案例。ctDNA检测技术不断进步,我们的高灵敏度方案确实能够揭示包括低频突变和共突变在内的复杂信息,为精准治疗提供更全面的视角。祝阿姨治疗顺利!

2025-07-0637人觉得有用
夏** 已验证 肝癌家属

我是肠癌患者,有肺转移。医生建议做基因检测看有没有跨癌种的用药可能。这个120基因的套餐包含了肠癌和肺癌的常见靶点,价格比单独做两个癌种的检测划算多了。报告提示了一个不太常见的突变,医生正在联系相关的临床试验,给了新希望。

机构回复

跨癌种用药和临床试验匹配正是我们大panel检测的优势之一。感谢您的分享,能为您开拓新的治疗思路我们感到非常高兴,祝您早日匹配到合适的临床试验!

2025-07-2164人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

给肝癌的家属做的,主要是想看看有没有新的治疗希望。报告速度还行,一周内。最满意的是客服跟进,出报告后还有电话解释,耐心回答了我们一大堆问题,把哪些突变有药、哪些只是监控都讲清楚了,感觉心里踏实了不少。

机构回复

感谢您的评价。我们深知家属的焦虑,因此除了提供准确报告,也配备了专业的遗传咨询团队进行解读服务,希望能为每个家庭带来更清晰的方向和信心。

2024-11-1554人觉得有用

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