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肿瘤基因检测结直肠癌

无锡结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对结直肠癌的深度基因检测,帮助了解肿瘤特性、指导用药选择并评估免疫治疗效果。

谁需要做这个检测?

  • 在无锡,被确诊为结直肠癌,希望了解是否有靶向药或免疫治疗机会的人。
  • 在无锡,已完成手术或化疗,希望评估复发风险并制定后续监控计划的人。
  • 在无锡,常规治疗效果不佳,希望寻找更多潜在用药方案的人。
  • 在无锡,家族中有多人患癌,想通过自身肿瘤基因信息辅助判断遗传风险的人。
  • 在无锡,对治疗有疑虑,希望获得更全面的分子层面信息来辅助决策的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份信息核查’。它通过分析肿瘤组织中的120个关键基因,主要解答三大问题:第一,寻找‘靶点’:检查是否有已上市靶向药对应的基因变异,为精准用药提供线索。第二,评估‘免疫治疗’机会:通过PD-L1蛋白表达检测,判断肿瘤是否可能对免疫药物响应。第三,分析‘内在特性’:包括评估肿瘤的微卫星不稳定状态、同源重组修复相关基因等,这些信息与预后、遗传风险及某些药物的疗效相关。它能帮助更全面地理解肿瘤,为治疗决策提供分子层面的依据。需要了解的是,任何检测都有技术局限,且基因信息需要由专业医生结合您的整体情况来解读和使用。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,在专业医生指导下,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为样本。通常不需要空腹。如果您选择邮寄组织样本,过程无痛,只需联系无锡的合作机构或您的医生获取采样包并寄回。如果选择在无锡的检测机构现场采样,专业人员操作,过程快速,不适感轻微。整个过程以方便您为主要考量。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序和免疫组化等成熟技术,在合格的样本前提下,对目标基因变异的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的操作规范和质量控制体系,确保检测过程安全可靠。然而,任何医学检测都存在极小的技术误差可能,且检测结果反映的是取样时刻的肿瘤基因状态。如果检测结果与临床表型不符,或发现了意义不明确变异,医生可能会建议结合其他检查或进行复测来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血查和用肿瘤组织查,哪个更准?
对于初治或复发时的首次基因检测,通常优先推荐使用手术或活检取得的肿瘤组织样本进行检测。组织样本能直接反映肿瘤本身的基因信息,是目前国际通行的金标准,结果最为可靠。在某些无法获取组织样本的情况下,才会考虑使用血液进行替代性检测。
如果只能用血液,抽血疼不疼?要抽多少?
采血过程只有轻微的针刺感。需要抽取大约10毫升的静脉血,相当于两茶匙的量,对身体健康没有影响。我们合作的服务点由专业人员进行操作,会尽量减轻您的不适感。
花一万多做这个基因检测,到底值不值?
对于结直肠癌的精准治疗而言,这个检测能系统性地提供靶向、化疗用药指导和预后信息,帮助医生制定更个体化的方案,避免无效治疗。从获取关键治疗决策信息的角度看,其价值是显著的,但最终是否值得,还需结合您的具体病情和经济情况综合考虑。
如果检测结果出来说基因有异常,我该怎么办?
您好,请不要过度焦虑。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。您需要将报告交给您的主治医生。医生会结合您的具体病情,判断这些变异是否对应有已获批或处于临床试验阶段的靶向/免疫治疗药物,从而为您制定或调整后续的治疗方案。
这个检测报告是全国都认的吗?会不会换了城市就不承认了?
是的,我们的检测报告是基于国际标准流程和权威数据库生成的,在全国范围内都具有参考价值。医生可以根据这份报告,结合您的具体情况,为您提供用药指导和后续管理建议。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格13140元,不支持医保报销。
  • 请在专业医生指导下选择最合适的样本类型(组织或血)。
  • 组织样本需来自经病理确诊的结直肠癌组织。
  • 邮寄样本前,请确保采样包信息填写完整、准确。
  • 收到报告后,务必与您的主治医生共同解读,切勿自行诊断。
  • 报告结果为专业医学信息,解读和应用需结合您的具体病情。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (12条,均分4.5)

阎** 已验证 主治医生推荐

我父亲肠癌手术后,医生建议做这个基因检测。报告拿到手真的很厚一本,但最让我安心的是线上解读服务。那位专家医生花了快一个小时,把每一个有意义的突变都讲得很清楚,包括针对我爸的KRAS突变有什么药可以用,临床试验有哪些。我们本来一头雾水,听完心里踏实多了,至少知道下一步怎么走了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知患者家庭的焦虑,因此安排了临床经验丰富的肿瘤专家进行一对一报告深度解读,目的就是让专业的基因数据转化为清晰、可行的治疗指导。后续如有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-03-2768人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

检测本身很专业,报告内容也详细。唯一想提的建议是,等待时间比预期长了差不多一周,中间虽然客服有解释是复核流程,但等待过程对于患者家属来说还是挺煎熬的,希望能优化一下进度通知,比如告知大概到了哪个阶段。

机构回复

诚恳接受您的建议,并对延长您的等待时间表示歉意。为了确保报告的准确性,我们有时会进行额外的复核。我们将优化进度提示系统,让您能更清晰地了解检测所处的阶段,改善等待体验。

2026-03-2331人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

价格确实偏高,但考虑到检测的基因数量和包含的PD-L1项目,也能理解。报告解读质量很高,医生结合我的情况给出了国内和国际上的治疗选择对比。如果能根据检测结果为不同经济条件的患者多提供一些药物可及性(比如医保、援助项目)的信息参考就更好了。

机构回复

感谢您的认可与非常实用的建议。药物可及性是治疗落地的重要一环。我们已在规划,未来在解读服务或补充信息中,增加这方面的信息支持,切实帮助您规划治疗路径。

2026-03-2142人觉得有用
许** 已验证 肺癌家属

对比了好几家,你们这个套餐性价比确实高。一次检测把靶向和免疫治疗的生物标志物都涵盖了,不用分开做,省事也省钱。解读的老师也很有耐心,问了半小时都没嫌我烦。

机构回复

感谢您的比较和最终选择。我们将靶向与免疫标志物联合检测,正是为了提供一站式的解决方案,助力制定综合治疗策略。为您提供充足的解读时间是我们应该做的。

2026-03-1610人觉得有用
方** 已验证 二次手术前

医生推荐的,说这个套餐项目比较全。流程上基本没问题,线上申请很方便。但可能是样本运输或者检测环节的问题,中间通知我一次样本量不足需要补样,又折腾了一周多,心情有点焦急。不过客服处理态度还是挺好的。

机构回复

非常抱歉补样过程给您带来了额外的等待和焦虑!组织样本的评估有时会受切片厚度、肿瘤细胞含量等因素影响。我们会进一步加强与院方的前置沟通指导,并优化内部质控流程,力求一次性成功。感谢您的包容!

2026-03-0368人觉得有用
武** 已验证 肝癌家属

整体不错,尤其隐私条款写得特别细。但有个小建议:报告电子版加密很好,但邮寄的纸质报告虽然用了密封信封,外包装快递单上还是能看到‘医学检验’字样。虽然没那么具体,但敏感人群看到还是会有点介意,希望能优化成更中性的表述。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。您指出的这个细节非常中肯。我们已经着手与物流合作伙伴协调,未来将使用完全定制化的、中性化的外包装和面单,彻底消除运输环节的潜在信息暗示。

2026-03-1065人觉得有用
杜** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐的,检测本身和报告质量没话说,对临床用药指导性很强。就是价格确实偏高,虽然知道一分钱一分货,但如果能有一些针对困难患者的分期或补贴政策就更好了。售后服务态度很好,有问必答。

机构回复

非常感谢您的肯定与宝贵建议。我们一直在寻求平衡专业成本与患者可及性的方式,您的反馈对我们非常重要。目前我们已与部分基金会合作,未来会探索更多普惠方案。

2024-11-1045人觉得有用
夏** 已验证 甲状腺结节

作为甲状腺结节患者,被建议做更全面的癌症相关基因筛查。这里不像医院人挤人,采用的是完全预约制,时间安排得很充裕。咨询医生在讲解时,还从书架上准确抽出了几本权威指南给我看依据,这种引经据典的严谨态度让人信服。

机构回复

谢谢您的评价。我们坚持预约制,是为了保证每一位客户都有充足的时间获得细致的服务。以权威指南为依据进行解读,是我们的专业准则。

2025-02-2821人觉得有用
蒋** 已验证 肠癌患者

作为癌症患者家属,已经习惯为各种检查花钱了。但这个检测的费用最初还是让我们愣了一下。通过咨询了解到,组织检测本身成本就高,再加上大量基因和PD-L1,这个定价有它的道理。结果出来,找到了一个匹配的靶向药,医保还能报销一部分药费。瞬间觉得检测费花得值,它是通往有效治疗的“钥匙”。

机构回复

您的比喻非常贴切——“通往有效治疗的钥匙”。感谢您对我们成本构成的理解。我们最大的心愿就是这把“钥匙”能为患者打开希望之门。祝治疗顺利!

2024-08-3061人觉得有用
康** 已验证 术后复查

我妈妈是胃癌,但医生听说有肠癌家族史,建议也查查相关的基因。套餐里的120个基因覆盖面广,顺便把PDL1也测了。报告出来发现有个遗传相关的风险提示,对我们全家都有警示意义。很全面的套餐。

机构回复

感谢您选择我们的套餐。肿瘤的发生有时与遗传背景相关,我们的检测能提示家族风险,有助于全家进行健康管理。这体现了精准医学“治已病,防未病”的理念。

2025-06-1462人觉得有用
郑** 已验证 甲状腺结节

检测周期比预想的快了一两天,点赞。重点是报告解读环节,医生不是照本宣科,而是先了解了我们之前的治疗史,再结合报告重点讲解后续的用药选择和顺序,甚至提到了不同方案的大概费用和经济援助信息,非常贴心实用。

机构回复

谢谢您的认可!我们一直倡导“个性化”解读,即在充分了解患者个体情况的基础上进行报告讲解,并结合实际提供治疗路径、药物可及性等多方面的参考信息,希望能提供更具人文关怀的精准医疗服务。

2025-07-1456人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

为了二次手术前评估做的这个套餐。结果发现有一个罕见的基因突变,正好有对应的临床试验在招募。虽然最后没入组,但感觉这个检测把可能性都探索了,没留遗憾。服务很专业。

机构回复

感谢您的分享。能够帮助患者发现潜在的治疗机会,包括临床试验,正是我们检测的价值所在。即使本次未能入组,这份报告也将是您未来治疗中一份重要的参考资料。

2024-10-0148人觉得有用

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