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无锡新吴万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

无锡肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一次性全面分析600多个肿瘤相关基因,为靶向、免疫和化疗用药提供详细参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊实体瘤,在无锡寻求更精准用药参考的朋友。
  • 标准治疗方案疗效不佳,在无锡希望探索更多治疗可能的朋友。
  • 考虑使用免疫治疗,想了解TMB、MSI及PD-L1表达情况的朋友。
  • 有肿瘤家族史,在无锡希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 使用特定化疗药前,担心副作用希望提前评估的朋友。
  • 希望在无锡获得全面基因信息,为后续治疗决策提供长期依据的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把治疗过程比作一场战役,这项检测就像一份高精度的“敌情侦察报告”。它主要为您分析几个核心方面:一是查找肿瘤组织中是否存在特定的基因“开关”异常,这些异常可能对应着市面上已有的靶向药物,为用药指明方向。二是评估肿瘤的“免疫特征”,包括突变负荷和不稳定程度,这有助于判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)可能带来的获益概率,并直接检测PD-L1蛋白的表达水平。三是检测与特定药物(如PARP抑制剂)疗效相关的基因状态。四是分析影响传统化疗药物效果和毒副反应的个体基因差异。最后,还会筛查与遗传性肿瘤相关的高风险基因。需要了解的是,检测基于提供的组织样本,结果反映取样时的基因状态;它是重要的参考信息,但治疗决策仍需结合您的整体情况由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说相对便捷。您无需空腹,关键是根据专业建议,在无锡的医疗机构或通过邮寄方式,提供符合要求的组织样本即可。样本类型选择灵活,可以是手术或穿刺获取的石蜡切片、新鲜组织或全血。采样过程通常伴随必要的医疗操作,会有一定不适,但医生会进行专业处理以尽量减轻。在无锡,您可以选择与合作的医学检验机构直接对接,或通过服务机构协助完成样本递送。从样本送达实验室开始,通常10个工作日左右可以出具报告(新鲜组织可能需要额外2个工作日)。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用主流的二代测序技术,针对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有很高的准确性和灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准,从样本处理到数据分析都有规范流程,以确保结果的可靠性。检测报告会清晰注明所覆盖的基因和位点,以及所采用的检测方法。任何检测技术都存在其局限性,例如对于含量极低的基因变异或检测范围外的变异可能无法检出。检测结果是一份重要的分子信息图谱,它能为您和专业人士提供关键的数据参考,但并不能保证所有使用者都能找到对应的治疗药物,最终的治疗方案需要结合病理、影像及您的身体状况等多方面信息来共同决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和医院常规病理检查有什么区别?
常规病理检查主要是在显微镜下看细胞形态,判断肿瘤类型和分级。而基因检测是深入到分子层面,分析驱动肿瘤生长的基因变异。两者相辅相成,基因检测能补充发现病理检查看不到的靶点、免疫特征和遗传信息,为精准治疗提供更深入的依据。
取肿瘤组织样本会不会很疼?需要再做一次穿刺吗?
我们使用的是您既往手术或活检后已制成的病理标本(蜡块或切片),无需为了本次检测而再次进行有创的穿刺或手术取样,因此不会带来新的疼痛或创伤。
除了标价的一万八,后期还会有其他额外收费吗?比如报告解读费?
请您放心,18000元是包含全部服务的打包价格,涵盖了从样本检测、数据分析到最终报告生成和解读咨询的全过程。后续不会有任何隐藏的附加费用,例如报告解读或基础咨询都不会再额外收费。
我之前做过一个几十个基因的小套餐,现在再做这个大的,算重复检查吗?
不完全算重复。如果之前的检测未能找到有效用药靶点,或病情出现进展,进行更全面的检测是有价值的。新检测能覆盖更多基因和指标(如HRR、TMB、化疗相关多态性),可能发现之前未检出的用药机会或遗传风险。您可以将之前的报告提供给分析人员作为参考。
我在无锡做的这个检测报告,如果以后去其他城市看病,报告还认吗?全国通用吗?
您好,我们出具的基因检测报告是具有专业资质的检测机构生成的专业医学报告,其科学数据和结论在全国范围内的正规医疗机构都是被认可和可作为参考的。但具体治疗方案,仍需由接诊医生结合您的全面情况来综合判断。

注意事项

  • 检测需自费,费用为18000元,不支持医保报销。
  • 请务必在专业指导下选择最合适的样本类型(组织或全血)进行送检。
  • 组织样本的固定、处理及运输需符合特定要求,请提前与采样机构确认。
  • 检测前请仔细阅读并签署知情同意书,确保了解检测内容和意义。
  • 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本类型和质检情况略有浮动。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是重要的个人健康信息文件。
  • 报告解读专业性较强,建议在无锡寻求专业人士的帮助以充分理解结果。
  • 检测结果可作为重要参考,但不应作为唯一的治疗决策依据。

用户评价 (12条,均分4.8)

贺** 已验证 甲状腺结节

为了给父亲找靶向药,咬牙做了这个检测。等待时间略长,刚好卡在10个工作日的上限。拿到报告后,医生迅速确定了用药,目前父亲情况稳定。所以虽然等得心焦,但结果是好的,一切都值了。

机构回复

感谢您在焦急等待中给予的理解与信任。我们深知每一份报告都关联着一个家庭的期盼,会不断优化流程提速。很高兴结果带来了积极改变!

2026-03-2652人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

有肿瘤家族史,所以来做筛查。咨询环节体验非常好,顾问不是在推销,而是真的像医生一样,用白板给我画遗传图谱,讲解各种基因和风险,环境私密安静,让人能静下心来理解这些重要信息。专业感这块拿捏得死死的。

机构回复

非常感谢您的评价。遗传咨询的核心是准确传达信息与风险评估。我们要求顾问具备扎实的医学背景,并以易懂的方式与您沟通。您的安心和理解是我们服务的首要目标。

2026-03-2246人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌患者家属,最头疼就是拿着一堆基因名词去查资料。这个检测好就好在,报告里每个重要突变都带一小段‘通俗解释’,比如‘这个突变好比油门卡住了’,形象好记。解读顾问还能结合最新临床试验给建议,很前沿。

机构回复

谢谢您的用心反馈。我们一直在努力让艰深的基因语言‘说人话’,并用生动的比喻帮助理解。同时,我们的知识库会持续更新,确保建议的时效性。祝患者治疗有效!

2026-03-2040人觉得有用
赵** 已验证 肠癌患者

整体很满意,检测结果很有用。就是等待时间比预期长了一点,当时等得有点心焦。不过客服解释是因为要确保分析质量,反复核对数据。能理解质量更重要,但如果能更准确地预估时间,或者加急选项就更好了。

机构回复

非常感谢您的理解与宝贵意见。我们确实将检测质量与准确性置于首位,有时因复核流程会导致时间延长。您的建议很好,我们会优化进度预估系统,并研究可行的加急服务方案。

2026-03-156人觉得有用
薛** 已验证 体检异常

医生推荐做这个,说涵盖基因多。我最大的感受是‘全’。之前朋友只做了几十个基因,没找到靶点。我这次居然在罕见基因上找到了有对应药物的突变,有种中奖的感觉。从进实验室到出报告,每个步骤日期在官网都能查到,很透明,等了10天,值得。

机构回复

祝贺您找到了治疗机会!大Panel检测的意义就在于挖掘罕见但可干预的靶点。流程可视化是为了让您安心。感谢您的选择,祝治疗有效!

2026-03-0241人觉得有用
蔡** 已验证 化疗前检测

我是肺癌家属,带爸爸来做检测。他们这里的环境真的很不一样,不是冷冰冰的医院,更像是科技公司。接待区有沙发和绿植,爸爸等待时没那么紧张。讲解报告的医生特别耐心,会用白板画图解释基因突变和靶向药的关系,虽然专业但氛围很放松。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于打造一个能让患者和家属感到安心、舒适的就诊环境,并坚持用通俗易懂的方式传递复杂的专业信息。很高兴我们的努力能帮助您和叔叔更好地理解病情与治疗方案。祝叔叔早日康复!

2026-03-0961人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

体检发现肺部有个磨玻璃结节,心里很慌,就做了这个600+基因的检测。售后的基因顾问特别负责,不仅分析了报告说目前没发现致癌突变,风险较低,还详细解释了定期随访的注意事项,安抚了我的焦虑情绪。感觉这钱花得值,买了个明白和安心。

机构回复

感谢您的分享。对于体检异常的朋友,精准的基因信息结合专业的解读,目的正是为了消除不必要的恐慌,提供科学的健康管理依据。很高兴我们的服务能带给您安心,请务必遵医嘱定期随访。

2024-12-3115人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

作为患者本人,最怕流程复杂。但他们寄来的采样包里面,每一项用品都标得清清楚楚,还有图示教程,我自己照着做都没问题。客服还特意打电话确认我是否收到、有无疑问,非常贴心。

机构回复

谢谢您的细心反馈!让样本寄送流程清晰、简便,是我们提升用户体验的重要一环。很高兴这些细节设计能帮到您。后续有任何需要,请随时联系我们。

2025-04-1657人觉得有用
潘** 已验证 胃癌家属

为了给爸爸找靶向药做的检测。报告本身很专业,但更赞的是后续服务。他们建了个小群,里面有顾问和遗传咨询师,我随时在群里提问,一两天内必有回复,而且会引用最新的临床数据,感觉不是敷衍了事。

机构回复

谢谢您对我们专业服务的肯定。我们希望通过持续、便捷的沟通,真正成为患者家庭在治疗路上的可靠伙伴。群内服务是我们的标准配置,能切实帮到您,我们非常欣慰。

2024-11-0454人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

整个过程体验很棒,像有个管家在帮忙。每次进度更新都有短信和微信通知,报告也是电子版和纸质版一起给。电话解读的医生语气温和,还鼓励我,让我这个病人感觉被尊重和关心,心理上好受很多。

机构回复

“像有个管家”这个描述让我们倍感温暖,这正是我们追求的服务体验:专业、细致、有温度。我们相信,良好的服务体验本身也是疗愈的一部分。感谢您的鼓励,我们会继续努力!

2025-07-0612人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

流程挺顺利的,客服响应也及时。报告内容无比详细,厚厚一沓。但对我们普通家属来说,信息量太大了,有点无从下手。如果能有个‘一页纸精华版’,直接把最可能有效的方案标出来,就更好了。

机构回复

您提的这个建议非常宝贵且实用!“一页纸精华版”正是我们目前产品升级的重点方向之一,旨在帮助用户更快聚焦核心治疗信息。感谢您的智慧贡献!

2025-07-2913人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

流程管理非常现代化。从预约到提醒,全是通过官方公众号完成,推送的消息文案专业又贴心。现场签到用iPad,电子签名,减少了纸质单据的繁琐。整个环境没有医院的那种嘈杂,更像一个高科技生物公司,效率很高。

机构回复

感谢您对我们数字化流程的赞赏。我们通过智能化系统优化流程,旨在减少您的等待与奔波,提升服务效率与体验。洁净、有序、科技感的环境也是我们专业服务的一部分。

2024-12-0146人觉得有用

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